Klasa biokompatybilności IIa oraz certyfikaty biozgodności umożliwiają użycie wydruków z tego materiału w jamie ustnej pacjenta do 12 miesięcy.
Żywica Temporary CB jest wyrobem medycznym zgodnie z definicją zawartą w dyrektywie dotyczącej wyrobów medycznych (93/42 / EWG) w UE oraz w rozdziale 201 (h) ustawy Federal Food Drug & Cosmetic (FD&C). Uzupełnienia wydrukowane za pomocą tymczasowej żywicy CB zostały ocenione zgodnie z ISO 10993-1: 2018 (Część 1: Ocena i testowanie w ramach procesu zarządzania ryzykiem) oraz ISO 7405: 2009 / (R) 2015 (Stomatologia – ocena biozgodności).
UWAGA:
- Materiał do drukowania wymaga użycia stołu roboczego ze stali nierdzewnej.
- Obsługiwana wysokość warstw: 50 mikrometrów.
- Wymagane utwardzanie.